- Thực hiện công tác kiểm tra, giám sát trong quá trình sản xuất dược phẩm.
- Thực hiện công tác lấy mẫu trong quá trình sản xuất và độ ổn định sản phẩm.
- Thực hiện công tác liên quan hồ sơ – tài liệu IPC
- Đảm bảo thực thi đúng quy trình báo cáo.
Mô tả công việc
Quyền lợi được hưởng
- Được tham gia các khóa đào tạo về nghiệp vụ và kỹ năng.
- Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp.
- Lương cạnh tranh, chế độ đãi ngộ hấp dẫn.
- Làm việc 5 ngày/tuần.
- Được tham gia đầy đủ BH theo qui định.
Yêu cầu công việc
Tốt nghiệp từ Trung cấp / cao đằng chuyên ngành dược
Tuổi đời không quá 35 tuổi
Có kiến thức về thực hành tốt sản xuất GMP WHO hoặc GMP EU